• Strona główna
• O nas / Galeria
• Katalog / sklep
• Dla firm
• Dystrybutorzy
• Kontakt
• Pomoc

Wyszukiwarka

Szukaj Szukaj

Pomoc

W jaki sposób opracować kanał pod ćwiek z Ca(OH)2 ?

Kanał powinien być dobrze oczyszczony, intensywnie wypłukany i dokładnie osuszony przez użyciem ćwieka.

Jakiego roztworu używać do płukania kanału?

Mogą być używane wszystkie standardowe roztwory (np. NAOCl, H2O2)

Jak CaOH2 uwalnia się z ćwieku?

Wilgoć w kanale pochodząca z kanalików zębinowych inicjuje proces uwalniania się Ca(OH)2. Aby przyspieszyć ten proces należy dodać kroplę sterylnej wody.

Jak długo ćwiek powinien pozostawać w kanale?

Zazwyczaj jeden do trzech tygodniu, ale w wyjątkowych przypadkach powinien być wymieniany co 2-3 dni.

Czy ćwiek powinien być upychany?

Nie, kondensacja nie jest konieczna.

Czy ćwiek powinien być używany jednocześnie z pastą CaOH2?

Nie. Użycie pasty spowoduje spadek efektywności ćwieka, a pozostałości pasty mogą pozostać w kanale po usunięciu ćwieka.

Jak zatkać kanał po założeniu ćwieka?

Można użyć każdego cementu tymczasowego, o ile pozwala na to rodzaj opracowanego ubytku.

Czy konieczne jest sterylizowanie ćwieku?

Nie, ph ćwieku szybko wzrasta powyżej 12, a na tym poziomie pH żadne bakterie nie przeżyją.

Czy można stosować PerfectTCS na pacjentce w ciąży?

Nie ma przeciwwskazań.

Czym można usunąć aktywator Speedex z ubrania?

Niczym, zabrudzenie jest niestety stałe.

Jaki typ baterii jest w lampie LED?

Litowo-jonowa

Jak długo można pracować lampą LED bez ładownia?

10 x po 10 sekund bez umieszczania w ładowarce.

Czy można wymieniać baterie w Coltolux LED?

Czas życia baterii jest praktycznie nielimitowany, więc normalnie wymiana baterii nie jest potrzebna, wymiana jest potrzebna tylko przy uszkodzeniu - robi to tylko autoryzowany serwis.

Czy GuttaFlow rozpuszcza się w eterze?

Nie

Czy można stosować Perfect TCS u pacjenta z koronami metalowymi i wypełnieniami amalgatowymi?

Można, ale nie wolno dotknąć elektrodą (grozi porażeniem pacjenta i spaleniem elektrody). Można takie miejsce izolować np. woskiem

Co jest zalecane przy czyszczeniu narzędzi do leczenia kanałowego?

Jeśli chodzi o czyszczenie narzędzi, zdecydowanie zalecane jest mycie ultradźwiękowe jako najprostsze i najmniej inwazyjne. Natomiast większość lekarzy, nie mających myjki ultradźwiękowej, używa do czyszczenia narzędzi:

• miękkich szczoteczek, przy czym metoda ta sprawdza się najlepiej przy narzędziach większych rozmiarów, małe są dość delikatne i łatwo jest je zagiąć
• miękkich gąbek, w które wkręcane są narzędzia (takie gąbki lub gazy często są w endoboxach i są używane także w trakcie prac)

Bardzo agresywne środki dezynfekcyjne lub zastosowane w nadmiernym stężeniu mogą powodować naruszenie struktury materiału, z którego wykonany jest uchwyt instrumentu lub jego odbarwienie.

W jakim stopniu okulary ochronne chronią oczy przy naświetlaniu lampą Coltolux?

Okulary dostępne w naszej ofercie nie zapewniają idealnej ochrony, jednak nie przepuszczają 95% szkodliwego promieniowania.

Jak używać Magic FoamCord?

Można go używać albo z masą wyciskową jednocześnie robiąc wycisk, lub samodzielnie przy użyciu Comprecap Anatomic. Na opracowaną koronę należy nałożyć FoamCord, umiejscowić odpowiednio dobrany Comprecap Anatomic. Pacjent musi go przygryźć i przytrzymać pod ciśnieniem. Po związaniu FoamCord odstaje razem z Comprecap. Wykonując wycisk, postępujemy analogicznie - należy opracować koronę, zaaplikować FoamCord. Na łyżkę do masy wyciskowej nałożyć masę wyciskową do I-szej warstwy (Affinis Putty Soft, Affinis Putty SuperSoft, Rapid, Speedex Putty) i włożyć ją w usta pacjenta. Po odpowiednim dla każdej z mas czasie wiązania, otrzymujemy wycisk oraz odsunięte od korony dziąsło.

Czym cementować wkłady Glassix?

Wkłady te można cementować każdym cementem, który jest na bazie czystej żywicy - na przykład ParaPost Cement lub ParaCem.

Czy ParaCem nadaje się do używania w innych wypadkach, czy tylko do Glassixów?

Nie, jest to cement uniwersalny, podwójnie wiążący. Jego główną zaletą jest to, że ma wiele zastosowań - cementuje wkłady endodontyczne, korony i mosty, porcelanowe, metalowe i kompozytowe inlay’e i onlay’e, porcelanowe i kompozytowe licówki, jak również stosowany jest przy odbudowie rdzenia zęba przy wykorzystaniu odpowiednich formówek.

Czy instrumenty do leczenia kanałowego wykonane z niklu i tytanu, są produkowane we wszystkich rozmiarach, tak jak stalowe?

Nie, narzędzia POLDENT niklowo tytanowe są produkowane w 12 rozmiarach (od 15 do 80) i w trzech podstawowych długościach (21, 25 i 28 mm. Narzędzia o mniejszym rozmiarze nie są produkowane ponieważ istniałoby ryzyko utknięcia tak cienkiego instrumentu w kanale i jego zdolność cięcia i transportowania zębiny jest mocno ograniczona ze względu na elastyczność ostrza (do 10 razy bardziej elastyczne ostrze niż w instrumentach stalowych).

Co wchodzi w skład i jak używać GuttaFlow? Czy potrzebna jest wstrząsarka?

W skład GuttaFlow wchodzi proszek gutaperki, polimetylosiloksan, olej silikonowy, kwas heksachloroplatynowy (katalizator), dwutlenek cyrkoniowy (kontrast), srebro nanocząsteczkowe (konserwant).

Przed aplikacją GuttaFlow należy dokładnie wypłukać kanał wodą destylowaną i alkoholem absolutnym oraz osuszyć ćwiekami papierowymi. Kapsułkę GuttaFlow należy zgnieść jednorazową kapsułkę, zdjąć zieloną zewnętrzną zatyczkę i umieścić kapsułkę we wstrząsarce do amalgamatu (jest to konieczne aby idealnie wymieszać składniki - na kolorowym wzorniku dołączonym do opakowania GuttaFlow można porównać czy kolor po wymieszaniu jest identyczny z zalecanym przez producenta przed rozpoczęciem aplikacji - kolor jaśniejszy niż wymagany może spowodować, że materiał nie zwiąże.) na 30 sekund (starsze modele 2 x 15 sek.). Następnie wyjąć z kapsułki wewnętrzną zieloną zatyczkę a w jej miejsce wkręcić końcówkę do aplikacji i umieścić kapsułkę w pistolecie.

Przed aplikacją należy koniecznie porównać kolor wymieszanej masy z kolorowym wzornikiem. Aplikuje się GuttaFlow w obrębie kanału od wierzchołka w kierunku korony. Optymalne wypełnienie uzyskuje się uszczelniając GuttaFlow pojedynczym ćwiekiem gutaperkowym dopasowanym do długości roboczej. Do aplikacji można użyć również igły lentulo.

Czy przy stosowaniu GuttaFlow konieczne jest użycie upychadła do gutaperki?

Tak, w przypadku szerokich kanałów, zaleca się użycie np. ręcznego ogrzanego upychacza i skondensowanie ćwieku do ścianki kanału. Następnie dopełnić GuttaFlow obok wprowadzonego długość roboczą ćwieka. Przy kanałach owalnych można użyć większej ilości ćwieków ale nie jest konieczna ich kondensacja. Można skrócić aplikator GuttaFlow aby zwiększyć dopływ gutaperki.

Czy po wypełnieniu GuttaFlow kanał może być leczony endodontycznie?

Tak. GuttaFlow nie łączy chemicznie z zębiną i może być usunięty konwencjonalnymi metodami w razie konieczności powtórnego leczenia. W przypadku wskazań do założenia wkładu koronowo korzeniowego można usunąć GuttaFlow za pomocą np. poszerzacza Gates na niezbędną głębokość. Nanocząsteczki srebra, które wchodzą w skład GuttaFlow, nie ulegają korozji i nie zmieniają koloru metalu przy wkładzie koronowo-korzeniowym.

Czy są jakieś specjalne zalecenia przy pracy z GuttaFlow?

W zasadzie nie, jednak nie wolno go stosować przy zębach mlecznych. Czas na wypełnienie gutaperką kanału po wymieszaniu we wstrząsarce wynosi 15 minut i jest nieprzekraczalny. Należy chronić materiał przed światłem słonecznym i przechowywać w temperaturze 18-24 C, nie używać po upływie terminu ważności. Nie powoduje skutków ubocznych.

Czy są jakieś przeciwwskazania przed stosowaniem kompozytu SynergyD6?

Nie należy stosować kompozytu gdy opracowywanego ubytku nie można odizolować po wytrawieniu, podczas aplikacji i naświetlania kompozytu SynergyD6; gdy istnieje ryzyko reakcji alergicznych na składniki kompozytu oraz przy niskim poziomie higieny jamy ustnej. Nie stwierdzono efektów ubocznych. Substancje zawierające eugenol i/lub olej goździkowy mogą wpływać na polimeryzację SynergyD6, należy zatem unikać stosowania cemetów na bazie tlenku cynku i eugenolu w połączeniu podczas pracy z tym kompozytem. Po użyciu płynów kationowych do płukania jamy ustnej, wskaźników płytki nazębnej lub chlorheksydryny mogą wystąpić przebarwienia.

Jakie ma właściwości i do czego jest używany RoekoSeal?

RoekoSeal Automix stosuje się do wypełnień kanałowych po ekstrakcji zęba, po leczeniu zgorzeli miazgi i czasowym wypełnieniu. Jest on gotowy do użycia w systemie Automix w proporcji 1:1, po zamieszaniu uzyskuje jednorodną konsystencję pozbawioną pęcherzyków powietrza. Nie zawiera eugenolu. Bardzo dobrze wpływa w najmniejsze zachyłki i kanaliki boczne kanału korzeniowego, daje dobry kontrast na zdjęciach rentgenowskich. Jest nierozpuszczalny, nie kurczy się, lekko się rozszerza (0,2%), cechuje go wyjątkowa zgodność tkankowa. Maksymalny czas pracy to 30 minut (ogrzanie materiału skraca ten czas), twardnieje ok. 45-50 minut. Wiąże niezależnie od wilgoci i temperatury.

Jak stosować RoekoSeal?

Przed użyciem należy zdjąć zieloną zatyczkę ze strzykawki i założyć końcówkę mieszającą, wycisnąć trochę masy na bloczek by wyrównać proporcje i otrzymać masę bez pęcherzyków powietrza. Potrzebną ilość należy wycisnąć na bloczek, aplikuje się za pomocą ćwieku gutaperkowego, ćwieków głównych bądź innych systemów wypełnieniowych. Pozwala to częściowo na usunięcie wkładów w późniejszym czasie. W przyszłości mogą ponownie zostać użyte ćwieki gutaperkowe do kondensacji bocznej lub pionowej, umożliwia ponowne wkroczenie do kanału.

Czy są jakieś przeciwwskazania do stosowania RoekoSeal?

Nieznane są skutki uboczne. Nie może być używany w przypadku leczenia zębów mlecznych. Trzeba go chronić przed światłem słonecznym, przechowywać w temperaturze 18-24 C, nie stosować po upływie terminu ważności.

Z czego jest zbudowany Gelatamp?

Jest to hemostatycznie działająca gąbka żelatynowa z 5% srebrem koloidowym.

Jakie właściwości ma Gelatamp?

Gelatamp zapewnia optymalne leczenie po zastosowaniu na jamę operacyjną i może zostać dopasowany do ran o mniejszej rozległości przez docinanie. Porowata struktura gąbki absorbuje krew w ilości wielokrotnie przewyższającej jej wagę, umożliwia agregacje płytek krwi na skutek dużej powierzchni i wypełnia jamę ustną. Tak uformowany czop jest trwały i odpowiednio dopasowany i zapewnia stabilizację skrzepu krwi. Gelatamp pozostaje w ranie i jest całkowicie absorbowany w czasie 4 tygodni. Posiada właściwości antybakteryjne, nie zaburza procesu gojenia i nie powoduje stanów zapalnych na skutek wnikania zainfekowanej śliny.

Jak stosować Gelatamp?

Gelatamp w warunkach sterylnych jest gotowy do użycia. W przypadku większych ran można zastosować dwie gąbki, w przypadku mniejszych ran gąbkę można dociąć. Suchą gąbkę należy umieścić w świeżej i wypełnionej krwią ranie, pozwalając na jej nasiąknięcie możliwie największą ilością krwi. Gąbka nie może wystawać poza wewnętrzne brzegi dziąsła ani niekorzystnie wpływać niekorzystnie na proces nabłonkowania.

Czy temperatura jest szkodliwa dla tkanek okołowierzchołkowych?

Ze względu na wykorzystanie temperatury do uplastycznienia gutaperki (nawet do 200 stopni Celsjusza) wszystkich systemów gutaperki termoplastycznej należy używać zgodnie z zaleceniami producenta danego systemu (przestrzegać odpowiednich procedur). Według wielu danych źródłowych chwilowe zadziałanie wewnątrz systemu korzeniowego, nawet wysoką temperaturą, nie powoduje nieodwracalnych zmian i powikłań ze strony tkanek okołowierzchołkowych.

Dlaczego należy gutaperkę kondensować zimnymi pluggerami?

Wypełnienie systemu korzeniowego powinno być trójwymiarowe, szczelne i homogenne. Aby poprawić szczelność i homogenność wypełnienia z gutaperki termoplastycznej, a także zminimalizować ryzyko zamknięcia pęcherzy powietrza w masie gutaperki, należy ją skondensować zimnymi pluggerami. Gutaperkę iniekcyjną należy podawać porcjami i każdą z nich oddzielnie kondensować.

Czy jest ryzyko przepychania poza wierzchołek gutaperki iniekcyjnej w przypadku jej samodzielnego użycia do wypełniania systemu korzeniowego?

Gutaperka wypływa z aplikatora pod małym ciśnieniem i jeśli się ją podaje małymi porcjami i kondensuje zimnymi pluggerami to ryzyko przepchnięcia gutaperki przez wierzchołek jest raczej mniejsze niż przy pracy gorącymi pluggerami. Oczywiście zależy to tak naprawdę od doświadczenia lekarza.

Do czego służy funkcja podgrzewania w myjce UC125H?

Funkcja podgrzewania znajduje zastosowanie w przypadku biżuterii, aplikacji przemysłowych oraz laboratoriów techniki dentystycznej. Ciepło przyspiesza czyszczenie i pozwala na skrócenie cyklu mycia szczególnie w przypadku takich zanieczyszczeń jak wosk i jego pochodne (oleiste pasty i tłuste substancje). Tego typu substancje mogą być skutecznie usunięte bez funkcji podgrzewania ale z wydłużonym cyklem mycia. Nie ma konieczności użycia myjki Biosonic z funkcją podgrzewania w gabinetach stomatologicznych; funkcja ta nie wpływa na czas i wydajność mycia. Myjki z funkcją podgrzewania są rekomendowane dla laboratoriów dentystycznych. Myjki bez funkcji podgrzewania rekomendowane są dla gabinetów stomatologicznych w celu dezynfekcji i czyszczenia instrumentów stomatologicznych. Nie należy podgrzewać roztworów dezynfekcyjnych. Należy pamiętać, że koagulacja białek rozpoczyna się w temperaturze 40 stopni. Temperatura roztworu czyszczącego jest kwestią indywidualną, tak samo jak ustawienia myjki (nie jest wstępnie nastawiana - bardziej szczegółowe informacje znajdują się w instrukcji obsługi); funkcja podgrzewania nie jest wadą. W przypadku gdy temperatura nie wynosi 60 ale ok 30 stopni funkcja podgrzewania z pewnością wspiera rozkład zanieczyszczeń. Należy pamiętać, że zawsze powinno się używać odpowiednich roztworów czyszczących (w ofercie znajduje się bogaty wybór roztworów czyszczących Ultrasonic dla różnorodnych zastosowań). Używanie odpowiedniego roztworu ma większe znaczenie niż to czy myjka posiada funkcje podgrzewania lub nie. Do mycia ultradźwiękowego nie należy używać innych płynów, niż specjalnie do tego przeznaczonych.

 

Co to jest ViziLite?

ViziLite to proste urządzenie stosowane w celu poprawienia identyfikacji, oceny i monitorowania patologii błony śluzowej jamy ustnej u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka wystąpienia nowotworów jamy ustnej.

 

Czy do przeprowadzenia badania z użyciem ViziLite w pomieszczeniu musi panować całkowita ciemność?

Nie. W gabinetach, w których nie można przyciemnić lub wyłączyć świateł, można stosować specjalne okulary do widzenia fal o długości stosowanej przez ViziLite (430-580 nm).

 

Co mam zrobić, gdy zauważę zmianę patologiczną?

Jeśli, w opinii badającego, zmiana wygląda na patologiczną (po wykluczeniu urazu), i nie ma 100% pewności, że zmiana jest łagodna, należy wykonać biopsję i skierować pacjenta do specjalisty. Generalna zasada : każda erytroplakia, zmiana wykryta za pomocą wzroku i potwierdzona przez ViziLite lub tylko wykryta za pomocą jedynie ViziLite, powinna być traktowana jako zmiana patologiczna, pod warunkiem że nie została zdiagnozowana jako łagodna.

 

Czy badanie z użyciem ViziLite może dostarczyć wyników fałszywie dodatnich?

ViziLite to technologia badań przesiewowych, która umożliwia identyfikację wielu różnych rodzajów zmian patologicznych. Pośród zidentyfikowanych zmian znajdą się również zmiany o charakterze łagodnym: pochodzenia urazowego, linea alba, keratozy, obok zmian typowo patologicznych (dysplazja, CIS, SCC). Stomatolodzy wspomagający się ViziLite podczas standardowego badania za pomocą wzroku, moga mieć pewność, ze pacjenci, którzy otrzymali wynik ujemny w wyniku tego badania, maja mniej niż 1% prawdopodobieństwa zachorowania na nowotwór jamy ustnej.

 

Co oznaczają terminy: czułość i specyficzność badania z użyciem ViziLite?

ViziLite to technologia badań przesiewowych. Wyniki badań zmian zidentyfikowanych przez ViziLite i poddanych biopsji podczas prób klinicznych posiadały czułość sięgającą 100% dla zmian białych, takich jak: linea alba, dysplazja, CIS lub SCC. Podobnie jak w przypadku innych technologii badań przesiewowych, gdy czułość rośnie, specyficzność maleje.

 

Jaki jest cel stosowania roztworu kwasu octowego?

Kwas octowy ma dwie funkcje: roztwór usuwa warstwę glikoprotein błonowych (zmniejsza odbicie) i zwiększa stosunek jądrowo/cytoplazmatyczny (patologie stają się bardziej widoczne)

 

Jak długo świeci latarka-retraktor ViziLite?

Badanie musi zostać przeprowadzone w 10 minut po aktywacji. Światło będzie maksymalnie efektywne przez ok. 10 minut.

 

Jakie grupy pacjentów należy objąć badaniem z użyciem ViziLite?

Wszyscy dorośli pacjenci od 18 roku życia w górę, konsumenci nikotyny, nawet młodsci niż 18 lat, powinni być poddawani corocznemu badaniu z użyciem ViziLite.
Pacjenci 18-letni i starsi znajdują się w grupie zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwór jamy ustnej (pacjenci seksualnie aktywni - HPV 16/18)
Ponad 25% chorujących na nowotwór jamy ustnej nie używa nikotyny.
Badanie VLP to uniwersalny środek ostrożności; należy założyć, że każdy jest w grupie podwyższonego ryzyka zachorowania na nowotwór jamy ustnej.

 

Kto powinien przeprowadzać badanie z użyciem ViziLite?

Badanie ViziLite może być wykonywane przez lekarza, higienistkę stomatologiczną lub pielęgniarkę  -należy sprawdzić regulacje prawne danego kraju. Lekarz musi omówić ostatecznie wyniki badania z pacjentem. To kolejna zaleta ViziLite. Wiele gabinetów działa w ten sposób, że lekarz stomatolog przeprowadza pierwsze badanie, a higienistki prowadzą badania coroczne.

 

Obawiam się, że moi pacjenci nie zechcą płacić za badanie przesiewowe ViziLite. Jak z tym problemem radzą sobie inne gabinety?

Prawie wszyscy pacjenci doświadczyli problemu choroby nowotworowej w swoim otoczeniu. Ponieważ ViziLite to badanie skierowane na wykrywanie nowotworów, pacjenci są bardziej skłonni zaakceptować badanie z użyciem ViziLite niż inne metody leczenia oferowane przez gabinet. Co więcej, stomatolodzy w USA twierdzą, że pacjenci, którzy zaakceptowali płatne badanie ViziLite Plus są bardziej skłonni zaakceptować inne koncepcje leczenia.

 

Co to jest TBlue?

TBlue to opatentowany, przebadany farmakologicznie metachromatyczny barwnik na bazie błękitu toluidyny. Stosowany jest w celu oceny i monitorowania zmian patologicznych zidentyfikowanych przez ViziLite. Jest podobny do zwykłego błękitu toluidyny.

 

Co oznacza ViziLite Plus w połączeniu z TBlue?

ViziLite Plus z TBlue to system identyfikacji i oznaczania zmian patologicznych umiejscowionych na powierzchni błony śluzowej jamy ustnej stosowane jako wspomożenie standardowego badania za pomocą wzroku. System łączy w sobie źródło światła chemiluminescentnego (ViziLite) stosowanego w celu poprawy identyfikacji zmian i błękitny barwnik fenotiazowy używany w celu oznaczenia tych zmian. ViziLitePlus w połączeniu z TBlue przeznaczone są do stosowania u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwór jamy ustnej.

 

Jak działa TBlue?

Badania sugerują, iż błękit toluidyny kumuluje się wybiórczo w komórkach nowotworowych. Postawiono hipotezę, że żywe komórki w różny sposób gromadzą błękit toluidyny, w zależności od aktywności metabolicznej, ale mechanizm działania TBlue nie został jeszcze całkowicie poznany.

 

Czemu mam używać TBlue?

Zmiana patologiczna wybarwiona z użyciem TBlue pozwoli osobie badającej czytelnie uwidocznić zmianę po wyłączeniu urządzenia ViziLite. Osoba badająca może wykonać fotografię wewnątrzustną w celu włączenia jej w kartę pacjenta i przekazania specjaliście. Udowodniono, że takie działanie zmniejsza ilość niepotrzebnych biopsji o 60%.

 

Kiedy powinno się użyć TBlue?

Po wykluczeniu urazowego pochodzenia zmiany, TBlue należy użyć do oznaczenia zmian zidentyfikowanych za pomocą ViziLite. Należy zatem najpierw przeprowadzić dokładne badanie za pomocą wzroku, następnie badanie z uzyciem ViziLite, a dopiero na koniec zastosować TBlue.

*zobacz protokół postępowania wobec dodatnich wyników dla zmian patologicznych.

 

Z czym łączą się cząsteczki barwnika TBlue?

TBlue wybarwia zmiany patologiczne o charakterze przednowotworowym o wysokim prawdopodobieństwie transformacji nowotworowej i przeistoczenia się w nowotwór złośliwy (rak) jamy ustnej.

 

Co to oznacza w praktyce dla stomatologa?

Zmniejszenie wyników fałszywie dodatnich o prawie 60%, co zmniejsza liczbę niepotrzebnych biopsji o 60%, zatem dentyści nie będą kierować pacjentów niepotrzebnie do chirurgów szczękowo-twarzowych. Pacjenci, którzy otrzymają skierowanie, w 71% otrzymają rozpoznanie łagodnej, średniej, ciężkiej dysplazji lub nowotworu jamy ustnej.

 

Czemu potrzebuję jeszcze ViziLite,. nie mogę poprzestać na stosowaniu TBlue?

Sam TBlue wykrywa jedynie te zmiany, które zostały wykryte podczas badania za pomocą wzroku. Wiadomo, że ok. 30% jest pomijanych podczas badania wyłącznie okiem nieuzbrojonym. ViziLite zwiększa możliwości wykrycia zmian o charakterze przednowotworowym i wczesnych stadiów nowotworu jamy ustnej.

 

Czy należy poddawać biopsji ścierającej zmiany wybarwione przez TBlue?

TBlue jest poddawany próbom klinicznym jedynie w tych ośrodkach, gdzie wykonuje się biopsję "złotego standardu" - za pomocą skalpela. Wielu specjalistów myśli, że TBlue dostarcza natychmiastowych wyników dla oceny podejrzanych zmian, czego nie potrafi biopsja ścierająca. Jeśli wkonuje się biopsję ścierającą, materiał do badania należy pobierać z miejsca największej koncentracji barwnika TBlue. Barwnik nie ma wpływu na wynik biopsji.

 

Co mam zrobić, gdy zmiana wybarwia się barwnikiem TBlue?

Odnieś się do danych kliniczych dostępnych w opakowaniu. Wybarwienie się zmiany lub jego brak nie powinno mieć wpływu na dalszy tok postępowania. Protokół postępowania względem podejrzanych zmian jest następujący:
1. wyklucz urazowe pochodzenie zmiany (niektórzy proszą pacjetna o wizytę za 7-14 dni)
2. jeśli lekarz nie jest w 100% pewien, że zmiana ma charakter łagodny, w najlepszym interesie pacjenta jest rozpoczęcie procedury dalszej diagnostyki nowotworowej lub skierowanie pacjenta do lekarza specjalisty.

 

Czy uzyskanie wyniku badania dodatniego w przypadku badania zmiany z użyciem TBlue oznacza, że zmiana ma charakter przednowotworowy lub nowotworowy?

Zmiana, która wybarwiła się TBlue nie jest diagnozowana w kierunku aktywnej patologii, W badaniach klinicznych okazało się, że dla 70% zmian wybarwionych przez TBlue postawiono rozpoznanie ciężkiej dysplazji, carcinoma-in-situ, raka płaskonabłonkowego. Zmiany o negatywnych wynikach biopsji były obserwowane przez 44 miesiące i w 80% przekształciły się w zmiany o wyniku dodatnim.

 

Czy do oznaczania zmian wykrytych gołym okiem mogę stosować sam TBlue, bez ViziLite?

TBlue Oral Lesion Marking System został zatwierdzony do stosowania przez FDA na początku 2005 roku. Zgoda została wydana na podstawie prób klinicznych, w których dowiedziono, że TBlue stanowi dopełnienie badania z użyciem ViziLite, niezbędne dla dalszej oceny i monitorowania zmian zidentyfikowanych przez ViziLite. Skuteczność badania z użyciem TBlue nie była badana dla innych zmian niż tych zidentyfikowanych przez ViziLite.

 

Jakie są przeciwwskazania do stosowania TBlue?

TBlue nie jest przeznaczony do stosowania bez uprzedniego przeprowadzenia konwencjonalnego badania jamy ustnej z użyciem zwykłej lampy stomatologicznej a następnie badania z użyciem ViziLite. TBlue nie może być stosowany u osób ze stwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek ze składników preparatu lub jego analog. TBlue nie może być stosowany przez kobiety w ciąży i w czasie laktacji. TBlue nie powinien być stosowany u dzieci lub pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerki. Pacjenci, którzy nie potrafią kontrolować przełykania lub nie rozumieją poleceń lekarza także nie powinni być poddawani badaniu z TBlue.

 

Kto może przeprowadzać badania z użyciem TBlue?

Badanie z użyciem TBlue może przeprowadzić lekarz medycyny lub lekarz dentysta lub higienistka stomatologiczna pod kontrolą lekarza. Należy sprawdzić regulacje prawne dotyczące konkretnego kraju.

 

Czy TBlue wybarwi inne tkanki niż patologiczne? Jeśli tak, to na jak długo?

Przejściowe zabarwienie może pojawić się na grzbiecie języka i wokół granic odbudów protetycznych. Płytka nazębna również może ulec przejściowemu zabarwieniu.

 

Czy plama z TBlue da się usunąć?

Rozpuszczalnik lub kwas octowy mogą usunąć barwnik. Rodzaj tkaniny określi, jak dużą ilość barwnika da się usunąć.

 

Czy mam ponownie przeprowadzić badanie z zastosowaniem ViziLite podczas kolejnej wizyty pacjenta służacej ponownej ocenie zmiany?

Z reguły nie, ponieważ większość zmian zidentyfikowanych przez ViziLite będzie widoczna po tym, jak ViziLite je wykryje z powodu wyróżniania się okolicy, udokumentowania zmianyh na mapie jamy ustnej i na fotografiach wewnątrzustnych.  W rzadkich przypadkach, gdy zmiana nie jest widoczna dla nieuzbrojonego oka, konieczne będzie kolejne badanie z użyciem ViziLite.

 

Co oznacza termin: okres przechowywania?

Okres przechowywania produktu wynosi 2 lata. Jednakże, stosowanie produktu zgodnie z zaleceniami, dla dorosłych - raz do roku, oznacza dla większości praktyk zużycie 40 zestawów w mniej niż 1 miesiąc.

 

Czemu nie mogę zawęzić stosowania VLP tylko do użytkowników nikotyny?

Użytkownicy nikotyny znajdują się w grupie najwyższego ryzyka. Badania przesiewowe w kierunku wykrywania nowotworów (Pap, Mammografia, PSA) wykonywane są u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, pacjentów powyżej 18 roku życia oraz pacjentów o wysokim stopniu prawdopodobieństwa zachorowania na chorobę nowotworową.

 

Lekarz powinien użyć ViziLite gdy zaobserwuje podejrzaną zmianę?

Nieprawda. Nie jest to definicja badania przesiewowego, ani właściwy sposób pracy z ViziLite. Poźne wykrycie zmian zidentyfikowanych za pomocą wzroku jest powodem, dla którego śmiertelność raka jamy ustnej nie zmienia się od 40 lat. Badania z zastosowaniem VLP powinny być przeprowadzane wobec wszystkich pacjentów corocznie, po wykonaniu konwencjonalnego badania.

 

Gdy zauważę gołym okiem podejrzaną zmianę, nie muszę używać ViziLite, prawda?

Nieprawda. Nie jest to definicja badania przesiewowego, ani właściwy sposób pracy z VL. Późne wykrycie zmian zidentyfikowanych za pomocą wzroku jest powodem, dla którego śmiertelność raka jamy ustnej nie zmienia się od 40 lat. Badania z zastosowaniem VLP powinny być przeprowadzane wobec wszystkich pacjentów corocznie, po wykonaniu konwencjonalnego badania.

 

Czy stosowanie TBlue jest płatne dodatkowo?

Nie, za badanie z użyciem TBlue pacjent nie płaci dodatkowo.

 

Czy istnieją inne zastosowania TBlue?

TBlue jest aktualnie przeznaczony jedynie do badania jamy ustnej. Błękit toluidyny jest stosowany od dziesięcioleci jako środek hemostatyczny, substancja używana do wykrywania nowotworów w układzie pokarmowym, do identyfikacji zmian patologicznych szyjki macicy, do wybarwiania przytarczyc podczas operacji tarczycy i do dezynfekcji zdjęć photo-disinfection.

 

W jakiej formie dostarczany jest ViziLite Plus?

ViziLite Plus pakowany jest w 3 formach:
- ViziLite Plus Standard - 20 zestawów do przeprowadzania badań. Stosunek światła do markerów 20:2
- ViziLite Plus Econo-pak. Stosunek: 40:2
- opakowanie uzupełniające ViziLite Plus Supplemental Pack, zawierające 3 barwniki TBlue; sprzedawane jedynie osobom, które wcześniej zakupiły ViziLite Plus.